DAMWALD – ”Wij zijn een gezin uit Damwâld, bestaande uit twee moeders en twee kinderen van 3 en 1 jaar. En nog een dochter uit een eerder huwelijk van 12 jaar” vertelt Ingrid Russchen aan RTV NOF. Vorig jaar zijn ze erachter gekomen dat de twee jongste kinderen een zeldzaam syndroom hebben. Zij missen een stukje van chromosoom 16. De volledige naam is 16p13.11 microdeletie syndroom.
Daarbij horen verschillende symptomen. De kinderen hebben op dit moment vooral last van een grove motorische achterstand en vaak ziek zijn. Het gezin heeft een crowdfunding opgestart om de tuin aan te pakken, ”er ligt nu allemaal gras, maar nu kan vooral de jongste niet naar buiten omdat zij verschillende hulpmiddelen heeft”. Ook is er de wens om de garage te isoleren. Dit om de hulpmiddelen te kunnen stallen.
De crowdfunding is gestart omdat de gemeente, WMO en de woningbouwvereniging weinig voor het jonge gezin kan doen, dat komt omdat er geen prognose is voor het syndroom. ”De artsen kunnen niet zeggen of de jongste ooit gaat lopen, de oudste loopt wel, maar heeft ook een elektrische fiets gekregen omdat hij ook motorisch nog achter loopt”.
Het doel is om een rolstoelvriendelijke- en veilige tuin te realiseren, waar de kinderen kunnen spelen, ontdekken en leren. Hoveniersbedrijf Buiten Gewoon-Ludema uit Wâlterwâld heeft al aangegeven om te willen helpen de tuin aan te passen. Op het moment van schrijven is er al bijna € 2300,- euro binnengekomen.
Mocht u meer informatie willen, of het gezin willen helpen, via deze link komt u op de crowdfunding pagina.